Detalles de la búsqueda
1.
Emergence and rapid transmission of SARS-CoV-2 B.1.1.7 in the United States.
Cell
; 184(10): 2587-2594.e7, 2021 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33861950
2.
Emergence of an early SARS-CoV-2 epidemic in the United States.
Cell
; 184(19): 4939-4952.e15, 2021 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34508652
3.
AMPD2 regulates GTP synthesis and is mutated in a potentially treatable neurodegenerative brainstem disorder.
Cell
; 154(3): 505-17, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23911318
4.
The Coronavirus Disease 2019 Rebound Study: A Prospective Cohort Study to Evaluate Viral and Symptom Rebound Differences in Participants Treated With Nirmatrelvir Plus Ritonavir Versus Untreated Controls.
Clin Infect Dis
; 77(1): 25-31, 2023 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36810665
5.
Mutations of the mitochondrial carrier translocase channel subunit TIM22 cause early-onset mitochondrial myopathy.
Hum Mol Genet
; 27(23): 4135-4144, 2018 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30452684
6.
Selectively reduced contrast sensitivity in high schizotypy.
Exp Brain Res
; 238(1): 51-62, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31781821
7.
Validation of a genetic risk score for atrial fibrillation: A prospective multicenter cohort study.
PLoS Med
; 15(3): e1002525, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29534064
8.
Returning Results to Family Members: Professional Duties in Genomics Research in the United States.
J Leg Med
; 38(2): 201-219, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30289737
9.
Mutations in CSPP1 lead to classical Joubert syndrome.
Am J Hum Genet
; 94(1): 80-6, 2014 Jan 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24360807
10.
Mutation of WIF1: a potential novel cause of a Nail-Patella-like disorder.
Genet Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28383544
11.
Whole-exome sequencing identifies mutated c12orf57 in recessive corpus callosum hypoplasia.
Am J Hum Genet
; 92(3): 392-400, 2013 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453666
12.
Novel STAMBP mutation and additional findings in an Arabic family.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25692795
13.
Direct to Consumer Fitness DNA Testing.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30274978
14.
Using body-worn cameras in emergency departments: a pilot project.
Emerg Nurse
; 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38204198
15.
Group B Streptococcus Brain Abscess in a Neonate with Bilateral Otorrhea.
AJP Rep
; 14(2): e106-e110, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38586436
16.
Differential sex-dependent susceptibility to diastolic dysfunction and arrhythmia in cardiomyocytes from obese diabetic HFpEF model.
Cardiovasc Res
; 2024 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38666446
17.
Protocol for the feasibility and implementation study of a model of best practice in primary care led postdiagnostic dementia care: PriDem.
BMJ Open
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37597869
18.
Diabetes and Excess Aldosterone Promote Heart Failure With Preserved Ejection Fraction.
J Am Heart Assoc
; 11(23): e027164, 2022 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36416174
19.
Wintertime haze and ozone at Dinosaur National Monument.
J Air Waste Manag Assoc
; 72(9): 951-968, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35254216
20.
Impact of polygenic risk communication: an observational mobile application-based coronary artery disease study.
NPJ Digit Med
; 5(1): 30, 2022 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35277577